Vereador propõe Dia de Conscientização sobre Síndrome de Edwards

O vereador Adevair Cabral (PTB) ingressou com projeto de lei instituindo Dia da Conscientização sobre a Síndrome de Edwards (T18) em Cuiabá. O objetivo é que a cada 6 de maio o assunto seja pauta para esclarecer sobre a necessidade de apoio às famílias, favorecer a compreensão de familiares e profissionais de saúde, garantir acesso à atenção paliativa, incentivar o parto humanizado e a valorização da vida, mesmo em sua brevidade.

Conforme a justificativa do projeto de lei, a síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia 18, acomete 1 em cada 8 mil nascidos, sendo mais comum em mulheres. “Acredita-se que 95% dos casos dessa síndrome resultem em aborto espontâneo durante a gestação”, afirma Adevair.

A expectativa de vida para um portador da síndrome de Edwards é baixa. A sobrevida da maioria desses pacientes é de 2 a 3 meses para os meninos e 10 meses para as meninas, muito dificilmente ultrapassando os 2 anos de vida os pacientes que possuem o mosaicismo podem sobreviver por mais tempo.

As características apresentadas pelos portadores da trissomia 18 são retardamento físico, choro fraco, diminuição do tônus muscular seguida de hipertonia (rigidez muscular), hipoplasia da musculatura esquelética e do tecido adiposo subcutâneo, redução de resposta a estímulos sonoros, retardo mental.&nbsp

Além disso, diversas malformações congênitas podem ser encontradas, afetando o cérebro, coração, rins e aparelho gastrointestinal. Entre as malformações cardíacas mais frequentes, que normalmente é a causa do óbito nesses pacientes, está a comunicação interventricular e a persistência do ducto arterial.&nbsp

Ainda dentro da barriga, já é possível detectar e presença de anomalias nos fetos. O exame ultrassonográfico transvaginal, entre 10 a 14 semanas de gestação, possibilita estimar a espessura do “espaço escuro” existente entre a pele e o tecido subcutâneo, que reveste a coluna cervical fetal, detectando, deste modo, alterações no feto.

O diagnóstico diferencial deve ser feito com a síndrome da trissomia 13 (ou síndrome de Patau), pois em ambas os indivíduos podem apresentar lábio leporino e/ou fenda palatina. Quando há o aparecimento dessa síndrome, aconselha-se procurar aconselhamento genético, para que seja realizado um estudo genético.

Secom – Câmara Municipal de Cuiabá